El término LUPUS, (lobo en latín), se atribuye al médico Rogerius, que vivió durante el Siglo XIII, utilizando este nombre para describir las lesiones faciales de las pacientes, que le recordaba la mordedura de un lobo.
Debieron pasar un par de siglos para que el Lupus fuese entendido como la enfermedad que es hoy: una enfermedad autoinmune, inflamatoria crónica sin cura.
El sistema inmunológico normal combate las sustancias ajenas o extrañas del cuerpo; virus y bacterias, (ejemplo: un resfriado común, gripe), pero en un organismo con Lupus las defensas se confunden por una causa aún no del todo clara, desconociendo órganos y tejidos propios (se auto-ataca). Este auto-ataque puede dañar articulaciones, piel, riñones, corazón, pulmones, vasos sanguíneos y cerebro, atacando potencialmente a cualquier órgano o sistema del cuerpo.
Que la enfermedad sea crónica sin cura significa que los signos y síntomas tienden a durar más de seis semanas y, a menudo durante muchos años, y que no tendremos una cura para la enfermedad: desde el día en que nos diagnostiquen, tendremos que aprender a VIVIR CON LUPUS.
El Lupus es una patología que tiene períodos de” brotes” y “remisiones” de síntoma.
Los brotes o crisis son en períodos de activación donde habrá mayor presencia de síntomas o daño (inflamación, problemas renales, u otros).
Las remisiones en período de inactividad, podrán resultar en una ausencia de síntoma, pero debe tener en cuenta que la enfermedad sigue presente.
Esta ausencia de síntoma puede deberse al efecto de los medicamento, por lo que no sentir dolor, o no tener inflamación, no son motivos para dejar los medicamentos por iniciativa propia: será el médico el que determinará si baja, modifica, mantiene o elimina un medicamento en un período de inactividad.
Tenga presente:
- El Lupus no es contagioso;
- No se trasmite por acto sexual;
- El Lupus no es cáncer. El cáncer es una enfermedad de los tejidos anormales, malignos que crecen rápidamente y se diseminan a los tejidos circundantes. El Lupus es una enfermedad autoinmune, como se describió anteriormente;
- El Lupus no es SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida). En el VIH o el SIDA el sistema inmune es de baja actividad; en el Lupus, el sistema inmunológico está hiperactivo;
- El Lupus puede variar de leve a potencialmente mortal y siempre debe ser tratada por un médico Reumatólogo, procurando tener una buena relación médico-paciente;
- La mayoría de las personas con Lupus pueden llevar una vida plena siguiendo al pie de la letra las instrucciones de su médico tratante y teniendo una correcta adherencia a los tratamientos (se reporta cerca de un 90% de éxito terapéutico);
- En Chile existen cerca de 20.000 pacientes con Lupus Eritematoso Sistémico (LES) y cerca de 5.000 con Lupus Eritematoso Discoide (LED), y se reportan cerca de 1500 casos nuevos anualmente;
- Se cree que más de 5 millones de personas en todo el mundo padecen algún tipo de Lupus;
- El Lupus afecta en su mayoría mujeres en edad fértil (15 a 44), sin embargo, los hombres y niños también pueden padecerlo;
- Las mujeres de raza afroamericana, asiáticas y latinas tienen más posibilidades de desarrollar Lupus que los caucásicos, aunque las personas de todas las razas y grupos étnicos pueden desarrollar Lupus.
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- Síntomas
- Tipos de Lupus
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- Enfermedades asociadas al Lupus
